武汉人紧急召回18批次药品全国停售

近期国家药监局发布了一批药品紧急召回通知，你家小药箱可能就有，其中包括复方对乙酰氨基酚片、参麦注射液、黄精等等，许多都是生活中常见的，下面我们就来排查一下，看看都有哪些吧。

紧急召回：18批次药品全国停售

近日国家药监局官网发布了关于18批次药品不符合规定的通告，赶紧检查一下你家的小药箱有没有中招。

18批次不符合规定药品名单↓↓↓

不符合规定药品情况

1、复方对乙酰氨基酚片

检验情况：标示为贵州缔谊健康制药有限公司、瑞阳制药有限公司、天圣制药集团股份有限公司生产的5批次复方对乙酰氨基酚片不符合规定，不符合规定项目包括游离水杨酸、崩解时限。

检验机构：重庆市食品药品检验检测研究院检验。

2、复方颠茄氢氧化铝片

检验情况：标示为吉林一正药业集团有限公司生产的1批次复方颠茄氢氧化铝片不符合规定，不符合规定项目为微生物限度。

检验机构：黑龙江省药品检验研究中心检验。

3、参麦注射液

检验情况：标示为云南植物药业有限公司生产的1批次参麦注射液不符合规定，不符合规定项目为总固体。

检验机构：海南省药品检验所检验。

4、注射用奥扎格雷钠

检验情况：标示为哈尔滨珍宝制药有限公司生产的1批次注射用奥扎格雷钠不符合规定，不符合规定项目为可见异物。

检验机构：上海市食品药品检验所检验。

5、注射用卡络磺钠

检验情况：标示为双鹤药业(海南)有限责任公司生产的1批次注射用卡络磺钠不符合规定，不符合规定项目为溶液的澄清度。

检验机构：安徽省食品药品检验研究院检验。

6、注射用奈达铂

检验情况：标示为吉林恒金药业股份有限公司生产的2批次注射用奈达铂不符合规定，不符合规定项目为溶液的澄清度。

检验机构：北京市药品检验所检验。

7、黄精(酒黄精)

检验情况：标示为安国路路通中药饮片有限公司生产的1批次黄精(酒黄精)不符合规定，不符合规定项目为总灰分。

检验机构：安徽省食品药品检验研究院检验。

8、前胡

检验情况：标示为湖北道地药材科技有限公司生产的1批次前胡不符合规定，不符合规定项目为性状。

检验机构：大连市药品检验检测院检验。

9、红景天

检验情况：标示为安徽华鼎堂中药饮片科技有限公司生产的1批次红景天不符合规定，不符合规定项目包括性状、鉴别。

检验机构：深圳市药品检验研究院检验。

10、红景天

检验情况：抽取自株洲市医药有限公司的1批次红景天不符合规定，不符合规定项目为性状。

检验机构：深圳市药品检验研究院检验。

此外，经深圳市药品检验研究院、大连市药品检验检测院、山西省食品药品检验所分别检验，抽取自长春市中和医药药材有限责任公司的红景天、前胡、秦艽各1批次不符合规定，不符合规定项目包括性状、杂质。

关于停止销售“植然魅采洁染发膏(自然黑)”等假冒化妆品的通告

针对化妆品不良反应监测、监督检查发现的问题，国家药监局责成广东省药监局对标识名称为“植然魅采洁染发膏(自然黑)”和“汉丰采洁染发膏(自然黑)”的产品进行了调查。经查，产品标识的生产企业广州市采洁化妆品有限公司声称从未生产销售过上述产品。目前市场上销售的标识生产企业为广州市采洁化妆品有限公司的“植然魅采洁染发膏(自然黑)”和“汉丰采洁染发膏(自然黑)”为假冒化妆品。

为保障公众用妆安全，净化化妆品市场环境，依据《国务院关于加强食品等产品安全监督管理的特别规定》《化妆品卫生监督条例》等法规规定，国家药监局要求各省(区、市)药品监管部门责令相关经营企业立即停止销售上述假冒化妆品，发现违法行为的，依法严肃查处，涉嫌犯罪的，及时移送公安机关。

特此通告。

国家药监局

2020年10月27日

关于注销冠状动脉血管支架医疗器械注册证书的公告

按照《医疗器械注册管理办法》规定，根据企业申请，现注销上海微创医疗器械(集团)有限公司以下1个产品的医疗器械注册证书：

冠状动脉血管支架，注册证号：国械注准20163461602。

特此公告。

国家药监局

2020年10月29日

来源：国家药品监督管理局