卢戈氏碘液的作用(卢戈氏碘液多少钱)

1. 卢戈氏碘液多少钱

学名：复方碘溶液俗名：卢戈氏溶液处方：碘 5g 碘化钾 10g 蒸馏水加至100ml配制方法：先在容量瓶中加入少量（10ml)蒸馏水或注射用水。加入10g碘化钾并用搅拌棒使之溶解。加入5g碘并搅拌一段时间使之完全溶解（不易溶解）。加蒸馏水至容量瓶中100ml刻度处并搅拌混匀。移至洁净瓶中并贴上标签（卢戈氏溶液）。注意：配制顺序不可颠倒，切记！否则碘溶液无法溶解在蒸馏水中。

2. 卢戈氏碘液厂家

检验常用染色法包括1）革兰氏染色法2）抗酸染色法3）美兰染色法4）异染颗粒染色法5）细菌鞭毛染色法6）荚膜染色法芽孢染色法7)布氏杆菌科兹洛夫斯基染色法8)结核杆菌荧光染色法等主要染色法革兰氏染色法染液配制1。结晶紫染液：称取结晶紫（龙胆紫）14g，溶于95%酒精100ml中，配成饱和液，再取饱和液20ml与1%草酸铵溶液（1g草酸铵溶于100ml蒸馏水溶解即成）80ml混匀即成2。卢戈氏碘液：碘化钾2g于10ml蒸馏水中，再加碘1g，待碘全部溶解后（时间较长）加蒸馏水200ml即成3。95%酒精4。（1）石碳酸复红液：称取碱性复红（碱性品红）4g溶于95%酒精100ml中成饱和液，再取饱和液10ml与5%石碳酸溶液（5ml石碳酸溶于100ml蒸馏水）90ml混匀即成，（2）稀释石碳酸复红液：取石碳酸复红液10ml加入蒸馏水90ml即成染色方法：

1。涂片将菌液直接涂在载玻片上，经培养的菌落要加生理盐水混匀涂片，等待干燥（固定）

2。将结晶紫染液滴加在已固定的涂片上，染色1分钟后用水冲去剩余燃料3。滴加卢戈氏碘液1分钟后水洗，在滴加95%酒精脱色，摇动玻片至紫色不在脱色为止（约需1分钟），水洗4。用稀释石碳酸复红液复染30秒至1分钟5。水洗待干，镜检6。革兰氏阳性菌染成紫色，革兰氏阴性菌染成红色

3. 卢戈氏碘液使用方法

革兰染色法

【步骤】：制片、染色、镜检

1、制片

涂片：取洁净载玻片一张，用接种环取生理盐水2环，置于玻片上，接种环灭菌后，取细菌培养物少许与盐水混匀，并涂成均匀薄膜涂片。如用液体材料，如痰、尿液、脓汁等可直接涂片，不必加生理盐水。

干燥：涂片最好在室温下自然干燥，必要时可将标本面向上，小心间断地在弱火高处烘干，但切勿紧靠火焰将涂膜烤枯。

固定：涂片干燥后，将标本片在酒精灯上快速的来回通过三次，共约2s～3s，注意温度不可太高，以涂片涂膜的反面触及皮肤觉轻微烫觉即可。

固定目的：①杀死细菌；②使菌体与玻片粘附较牢，在染色时不致被染液和水冲掉；③菌体蛋白变性易着色。

2、染色

结晶紫初染1min→卢戈氏碘液媒染1min→95％酒精脱色30sec～1min→稀释石炭酸复红复染1min，油镜观察

【原理】：

①革兰阳性细菌细胞壁结构较致密，肽聚糖层厚，脂质含量少，乙醇不易渗入；革兰阴性菌细胞壁结构较疏松，肽聚糖层少，脂质含量多，乙醇易渗入。

②革兰阳性菌的等电点低，革兰阴性菌的等电点较高，在相同ph条件下，革兰阳性菌所带负电荷比革兰阴性菌多，与带正电荷的结晶紫染料结合较牢固不易脱色。

③革兰阳性菌细胞内含有大量核糖核酸镁盐，可与结晶紫和碘牢固的结合成大分子复合物，不易被乙醇脱色；而革兰阴性菌细胞内含极少量的核糖核酸镁盐，吸附染料量少，形成的复合物分子也较小，故易被乙醇脱色。

【结果观察】：紫色为阳性，红色为阴性

【影响因素】

①操作因素：涂片太薄或太厚，固定时菌体过分受热，以及脱色时间长短，都会影响染色结果

②染液因素：所有染液应防止染液蒸发而改变浓度，特别是卢戈碘液久存或受光作用后易失去媒染作用；涂片积水过多会改变染液浓度，影响染色效果

【意义】：

①鉴定细菌：可将细菌分为革兰阳性菌（紫色）和革兰阴性菌（红色），

②观察致病性：大多数g+菌以外毒素为主要致病物质，而g-菌以内毒素为主要致病物质。两者的致病机制和临床表现各不相同，

③参考选择抗菌药物：大多数g+菌对青霉素、头孢菌素等敏感；大多数g-菌对氨基苷类抗生素如链霉素、庆大霉素等敏感。

【用途】：一般细菌学检查或鉴定

我这个比较简单概括，你最好详细化，比如染色步骤

4. 5%复方碘溶液(卢戈氏碘液)

艾伯特氏染色是一种用来显示异染颗粒（metachromaticgranules)的染色法。

应用

可用于帮助鉴定白喉棒杆菌（Corynebacterium diptheriae），有两种溶液供使用：(1),rllbcrt氏染色液:0.15克甲苯胺蓝和0.2克孔雀绿溶于a毫升5%乙醇中，加入到ton毫升的t%冰醋酸中，放置24小时后，过滤；(2) 卢戈氏碘液。用Albert氏染色液染徐片3-5分钟，水洗，吸干，加卢戈氏碘液，一分钟后再冲洗，吸干。异染颗粒染成暗色或黑色，细胞质染成淡绿色，